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免疫組織化学用P40抗体試薬

p40 抗体試薬——一次抗体

陽性対照:
Lung squamous cell carcinoma
細胞局在化:
Nucleus
応用:
IHC-P
二次抗体:
iVision™
仕様/ml:
1、3、6、0.2（Concentrated）

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製品の詳細

【商品名】

p40 抗体試薬——一次抗体

【使用目的】

研究使用のみ。p40 抗体試薬は、免疫組織化学的検出システムを使用して、FFPE 組織切片の顕微鏡検査によりp40 を定性的に同定するために使用することを目的としています。

【原則】_

p40 は、細胞の増殖、維持、分化など、多くの細胞活動を調節する転写因子である p63 のアイソフォームです。P40 は、肺扁平上皮癌において p63 と同様に高い感度を持っていますが、肺腺癌ではめったに発現しないため、その特異性は p63 より優れています。したがって、p40 は、肺扁平上皮癌と肺腺癌の鑑別診断に推奨されます。P40 は、尿路上皮細胞と扁平上皮細胞、乳房の筋上皮細胞、汗腺と唾液腺、および前立腺の基底細胞で発現しました。組織切片上の抗原に結合する一次抗体を加えてから、 HRP標識二次抗体は一次抗体に結合し、二次抗体- 一次抗体- 抗原複合体を形成します。DAB 発色溶液を添加すると、HRP は酵素基質と反応して褐色の不溶性反応生成物を生成します。これは間接的に抗原の存在を示します。

【主な成分】

I免疫グロブリン、抗体希釈剤

【収納】

2～8℃ で18 ヶ月保存。

【サンプル要項】

FFPE 組織は通常、ミクロトームで3 ～5 μ mの薄さに切断されます。これらのセクションは、組織接着剤でコーティングされているスライドガラスにマウントされます。

【プロトコル】

1. サンプル調製：スライドをキシレンⅠ 、 Ⅱ 、 Ⅲ で5分間脱パラフィン処理；スライドを 100%、100%、 95% 、 75% のアルコールにそれぞれ 2 分間ずつ移す。スライドを脱イオン水で 30 秒間洗浄します。

2 . ブロッキング：切片を 3% H ₂ O ₂ 溶液中で室温で5分間インキュベートすることにより、内因性ペルオキシダーゼ活性をブロックします。スライドを脱イオン水で 30 秒間洗浄します。

3 . 抗原賦活化：EDTA 抗原賦活化バッファーを 100 ℃に加温します。その後、スライドを沸騰したバッファーに入れ、15 ～20 分間加熱を続けます。30分自然冷却。サンプルを洗浄バッファーですすいでください。

4 . 一次抗体のインキュベーション: スライドを排出します。一次抗体を組織に加え、室温で 30 分間インキュベートします。(コントロールとして抗体希釈液または PBS を使用) 。スライドを PBST で2 回、各回 5 分間洗浄します。一次抗体が濃縮されている場合は、包装の情報に従ってRTU（ready to use）に希釈してください。

5. 二次抗体 : スライドを排出します。二次抗体を組織に加え、室温で 20 分間インキュベートします。スライドを PBST で2 回、各回 5 分間洗浄します。

6. DAB ：スライドを排出します。DAB を組織に加え、室温で 5 分間インキュベートします。スライドを脱イオン水ですすいでください。

7. ヘマトキシリン染色：スライドを排出します。組織にヘマトキシリンを加え、室温で 5 分間インキュベートします。スライドを水で洗い流します。区別するために酸溶液を使用してください。スライドを水で洗い流します。

8.脱水：スライドを75% 、 95% 、 100% アルコールで2分間脱水します。スライドを乾燥させます。封入剤を使用して、染色された組織をカバーガラスで覆います。

【ポジティブローカリゼーション】

1. 正の局在化：核。

2. 陽性対照：肺扁平上皮癌。

【注意事項】

1. 使用前に説明書をよく読み、キットのすべてのコンポーネントに精通してください。操作中は指示に厳密に従ってください。

2. キットまたはキットコンポーネントを使用しないでください。

3. 訓練を受けた専門家のみがこのキットを使用できます。試薬を取り扱う際は、適切な白衣と使い捨て手袋を着用してください。

4. 薬品が皮膚、目、粘膜に触れないようにしてください。