免疫組織化学用 PCNA 抗体試薬

【商品名】

IHC 抗体 --  PCNA

【梱包仕様】

【使用目的】

研究用途のみ。PCNA 抗体試薬は、免疫組織化学的検出システムを使用して、FFPE 組織切片の顕微鏡検査によって PCNA を定性的に識別するために使用することを目的としています。

【原則】_

PCNA (増殖細胞核抗原) は、DNA 複製中および DNA 損傷の認識および修復中に複製因子の関連を調整する上で中心的な役割を果たします。PCNA 抗体は、正常細胞と腫瘍細胞の両方で増殖細胞を検出します。抗 PCNA 標識指数は腫瘍の予後と関連していることが示されています。一次抗体を加えて組織切片上の抗原に結合させ、次に一次抗体に結合するHRP標識二次抗体を使用して二次抗体-一次抗体-抗原複合体を形成します。DAB発色液を添加するとHRPが酵素基質と反応して茶色の不溶性反応生成物を生成し、間接的に抗原の存在を示します。 

【主な成分】

I免疫グロブリン、抗体希釈剤

【Storage】

Store at 2～8℃ for 18 months。

【Sample requirements】

FFPE tissues are usually cut into sections as thin as 3～5μm with a microtome. These sections are then mounted onto glass slides that are coated with a tissue adhesive.

【Protocol】

1. Sample preparation：Deparaffinize the slides in xylene Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ for 5 minutes；Transfer the slides once through 100%, 100%, 95%, 75% alcohols for 2 minutes respectively. Rinse slides with deionized water for 30 seconds.

2. Blocking：Block endogenous peroxidase activity by incubating sections in 3% H₂O₂ solution at room temperature for 5 minutes to block endogenous peroxidase activity. Rinse the slides with deionized water for 30 seconds.

3. Antigen retrieval：Heat the EDTA Antigen retrieval buffer to 100℃. Then place the slides in the boiled buffer and continue to heat for 15～20 min. Naturally cool down for 30 minutes. Rinse the sample with wash buffer.

4. Primary antibody incubation: Drain the slides. Add primary antibody to tissue, incubate at room temperature for 30 minutes. (use antibody diluent or PBS as control). Wash the slides in PBST for 2 times, 5 minutes for each time. If the Primary antibody is concentrated, please dilute it to RTU(ready to use) according to the information on packing. 

5. Secondary antibody: Drain the slides. Add secondary antibody to tissue and incubate at room temperature for 20 minutes. Wash the slides in PBST for 2 times, 5 minutes for each time.

6. DAB：Drain the slides. Add DAB to the tissue and incubate at room temperature for 5 min. Rinse slides with deionized water.

7. Hematoxylin staining：Drain the slides. Add Hematoxylin to the tissue and incubate at room temperature for 5 minutes. Rinse slides with water. Use the acid solution for differentiation. Rinse slides with water.

8.脱水：スライドを75% 、 95% 、 100% アルコール中で2分間脱水します。 スライドを乾燥させます。封入剤を使用して、染色された組織をカバースリップで覆います。

【確実な定位】

1. 積極的な局在化: 核。

2. ポジティブコントロール: 乳がん。

【注意事項】

1. 使用前に説明書をよく読み、キットのすべてのコンポーネントをよく理解してください。操作中は指示に厳密に従ってください。

2. キットまたはキットのコンポーネントを使用した後には使用しないでください。

3. 訓練を受けた専門家のみがこのキットを使用できます。試薬を取り扱う際は、適切な白衣と使い捨て手袋を着用してください。

4. 皮膚、目、粘膜への化学物質の接触を避けてください。

5. 口でピペッティングしないでください。

6. 未使用の試薬、使用済みキット、廃棄物は、地域の規制に従って廃棄する必要があります。

【メーカー】_

会社名: アモイ タレント バイオメディカル テクノロジー株式会社

住所: 36100 中国、厦門市、海滄区、バイオメディカルパーク、2068 Wengjiao Road West、ビル B10、3 階と 4階

電話: +86 592 6315755            

電子メール: tlsw@talentbimedical.com                

ウェブサイト: www.talentbimedical.com

【記号】