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免疫組織化学用 HHV-8 抗体試薬

免疫組織化学用 HHV-8 抗体試薬

IHC 抗体 -- HHV-8


  • 陽性対照:

    kaposi's sarcoma
  • 細胞局在化:

    Nucleus
  • 応用:

    IHC-P
  • 二次抗体:

    iVision™
  • カタログ番号:

    AM2006
  • 宿主種:

    Mouse
  • クローン:

    SDM21
  • 仕様/ml:

    1、3、6、0.2(Concentrated)

Product name

IHC Antibody --HHV-8


Packing specification

Code

Clone

Specifications

AM2006

SDM21

0.1ml, 0.2ml, 1ml, 1.5ml, 3ml, 6ml, 11ml, 30ml


Intended use

For Research use only. HHV-8 Antibody reagent is intended for use to qualitatively identify HHV-8 by microscopy in sections of FFPE tissue using immunohistochemical detection system.


Principle

HHV-8 is associated with three different diseases observed in AIDS patients; kaposi's sarcoma, primary effusion lymphoma (which is a rare type of non-Hodgkin lymphoma affecting the body cavities) and multicentric Castleman's disease. HHV-8 is the likely etiological agent of Kaposis sarcoma. Add the primary antibody to bind the antigen on tissue sections, and then use HRP labeled secondary antibody binding primary antibody to form the secondary antibody-primary antibody-antigen complex. When DAB chromogenic solution is added, HRP reacts with enzyme substrate to produce brown insoluble reaction product, which indirectly indicating the existence of antigen. 


Main components

Immunoglobulin, antibody diluent


Storage

Store at 2~8℃ for 18 months


Sample requirements

FFPE tissues are usually cut into sections as thin as 35μm with a microtome. These sections are then mounted onto glass slides that are coated with a tissue adhesive.


Protocol

1. Sample preparationDeparaffinize the slides in xylene , , Ⅲ for 5 minutesTransfer the slides once through 100%, 100%, 95%, 75% alcohols for 2 minutes respectively. Rinse slides with deionized water for 30 seconds.

2BlockingBlock endogenous peroxidase activity by incubating sections in 3% H2O2 solution at room temperature for 5 minutes to block endogenous peroxidase activity. Rinse the slides with deionized water for 30 seconds.

3Antigen retrievalHeat the EDTA Antigen retrieval buffer to 100. Then place the slides in the boiled buffer and continue to heat for 1520 min. Naturally cool down for 30 minutes. Rinse the sample with wash buffer.

4Primary antibody incubation: Drain the slides. Add primary antibody to tissue, incubate at room temperature for 30 minutes. (use antibody diluent or PBS as control). Wash the slides in PBST for 2 times, 5 minutes for each time. If the Primary antibody is concentrated, please dilute it to RTU(ready to use) according to the information on packing. 

5. 二次抗体 : スライドを排出します。二次抗体を組織に添加し、 室温で 20 分間インキュベートします。スライドを PBST で2 回、各回 5 分間洗浄します

6. DAB スライドの水気を切ります。DAB を 組織に追加し、室温で 5 分間インキュベートします。スライドを脱イオン水ですすいでください。

7. ヘマトキシリン染色スライドを水切りします。ヘマトキシリンを組織に加え、室温で 5 分間インキュベートします。スライドを水ですすいでください。区別には酸性溶液を使用します。スライドを水ですすいでください。

8.脱水スライドを75% 95% 100% アルコール中で2分間脱水します スライドを乾燥させます。封入剤を使用して、染色された組織をカバースリップで覆います。


確実な定位

1. 積極的な局在化: 

2. ポジティブコントロール: カポジ肉腫


注意事項

1. 使用前に説明書をよく読み、キットのすべてのコンポーネントをよく理解してください。操作中は指示に厳密に従ってください。

2. キットまたはキットのコンポーネントを使用した後には使用しないでください。

3. 訓練を受けた専門家のみがこのキットを使用できます。試薬を取り扱う際は、適切な白衣と使い捨て手袋を着用してください。

4. 皮膚、目、粘膜への化学物質の接触を避けてください。

5. 口でピペッティングしないでください。

6. 未使用の試薬、使用済みキット、廃棄物は、地域の規制に従って廃棄する必要があります。


メーカー_

会社名: アモイ タレント バイオメディカル テクノロジー株式会社

住所: 36100 中国、厦門市、海滄区、バイオメディカルパーク、2068 Wengjiao Road West、ビル B10、3 階と 4

電話: +86 592 6315755            

電子メール: tlsw@talentbimedical.com                

ウェブサイト: www.talentbimedical.com


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