製品

免疫組織化学用 CD56 抗体試薬

IHC 抗体 -- CD56

陽性対照:
Appendix
細胞局在化:
Cytoplasm/cell membrane
応用:
IHC-P
二次抗体:
iVision™
カタログ番号:
AM0056
宿主種:
Mouse
クローン:
56C04
仕様/ml:
1、3、6、0.2（Concentrated）

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製品の詳細

【商品名】

IHC 抗体 -- CD56

【梱包仕様】

コード	クローン	仕様
AM0056	56C04	0.1ml 、 0.2ml 、1ml、 1.5ml 、 3ml 、 6ml 、 11ml 、 30ml
AM0211	123C3	0.1ml 、 0.2ml 、1ml、 1.5ml 、 3ml 、 6ml 、 11ml 、 30ml
AR0466	SD361	0.1ml 、 0.2ml 、1ml、 1.5ml 、 3ml 、 6ml 、 11ml 、 30ml

【使用目的】

研究用途のみ。CD56 抗体試薬は、免疫組織化学的検出システムを使用して、FFPE 組織切片の顕微鏡検査によってCD56 を定性的に識別するために使用することを目的としています。

【原則】_

CD56 は、N-CAM (神経細胞接着分子)、Leu-19、または NKH1 としても知られる単一膜貫通型糖タンパク質です。正常組織では、抗 CD56 はニューロン、グリア、シュワン細胞、NK (ナチュラルキラー) 細胞、および T 細胞のサブセットを標識します。CD56 の発現は、ほとんどの NK 細胞腫瘍、T 細胞リンパ腫の特定のサブタイプ、および一部の形質細胞腫瘍で見られます。一次抗体を加えて組織切片上の抗原に結合させ、次に一次抗体に結合するHRP標識二次抗体を使用して二次抗体-一次抗体-抗原複合体を形成します。 DAB発色液を添加するとHRPが酵素基質と反応して茶色の不溶性反応生成物を生成し、間接的に抗原の存在を示します。

【主な成分】

I免疫グロブリン、抗体希釈剤

【保管場所】

2～8℃ で18 ヶ月保存可能。

【サンプル要件】

FFPE組織は通常、ミクロトームを用いて3 ～5μm程度の薄さに切片化されます。次に、これらの切片を、組織接着剤でコーティングされたスライドガラス上にマウントします。

【プロトコル】

1. サンプル前処理：スライドをキシレンⅠ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 中で5分間脱パラフィンします。 ;スライドを 100%、100%、 95% 、 75% アルコールにそれぞれ 2 分間ずつ移します。スライドを脱イオン水で 30 秒間洗い流します。

２．ブロッキング：切片を 3% H ₂ O ₂ 溶液中、室温で5分間インキュベートして内因性ペルオキシダーゼ活性をブロックします。スライドを脱イオン水で 30 秒間洗い流します。

３．抗原賦活化：EDTA抗原賦活化バッファーを100 ℃に加熱します。その後、スライドを沸騰したバッファーに入れ、15 ～20 分間加熱し続けます。30分間自然冷却します。サンプルを洗浄バッファーで洗い流します。

４．一次抗体のインキュベーション: スライドを排出します。一次抗体を組織に添加し、室温で 30 分間インキュベートします。(抗体希釈液またはコントロールとして PBS を使用します) 。スライドを PBST で2 回、各回 5 分間洗浄します。一次抗体が濃縮されている場合は、パッケージの記載に従って RTU(ready to use)に希釈してください。

5. 二次抗体 : スライドを排出します。二次抗体を組織に添加し、室温で 20 分間インキュベートします。スライドを PBST で2 回、各回 5 分間洗浄します。

6. DAB ：スライドの水気を切ります。DAB を組織に追加し、室温で 5 分間インキュベートします。スライドを脱イオン水ですすいでください。

7. ヘマトキシリン染色：スライドを水切りします。ヘマトキシリンを組織に加え、室温で 5 分間インキュベートします。スライドを水ですすいでください。区別には酸性溶液を使用します。スライドを水ですすいでください。

8.脱水：スライドを75% 、 95% 、 100% アルコール中で2分間脱水します。スライドを乾燥させます。封入剤を使用して、染色された組織をカバースリップで覆います。