CD117 免疫組織化学用抗体試薬

【商品名】

IHC 抗体 -- CD117

【梱包仕様】

【使用目的】

研究用途のみ。CD117 抗体試薬は、 免疫組織化学的検出システムを使用して、FFPE 組織切片の顕微鏡検査によってCD117 を定性的に識別するために使用することを目的としています。

【原則】_

幹細胞因子受容体（CD117、c-kit癌原遺伝子の遺伝子産物）とそのリガンドである幹細胞因子（c-kitリガンド、マスト細胞増殖因子とも呼ばれる）は、配偶子形成、メラニン形成および造血において重要な役割を果たしています。これは、内皮細胞、マスト細胞、巨核球、幹細胞、およびメラノブラストや始原生殖細胞などの複数の胚細胞で発現される膜貫通型チロシンキナーゼです。一次抗体を加えて組織切片上の抗原に結合させ、次に一次抗体に結合するHRP標識二次抗体を使用して二次抗体-一次抗体-抗原複合体を形成します。   。DAB発色液を添加するとHRPが酵素基質と反応して茶色の不溶性反応生成物を生成し、間接的に抗原の存在を示します。 

【主な成分】

I免疫グロブリン、抗体希釈剤

【保管場所】

2～8℃ で18 ヶ月保存可能。

【サンプル要件】

FFPE組織は通常、ミクロトームを用いて3 ～5μm程度の薄さに切片化されます。次に、これらの切片を、組織接着剤でコーティングされたスライドガラス上にマウントします。 

【プロトコル】

1. Sample preparation：Deparaffinize the slides in xylene Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ for 5 minutes；Transfer the slides once through 100%, 100%, 95%, 75% alcohols for 2 minutes respectively. Rinse slides with deionized water for 30 seconds.

2. Blocking：Block endogenous peroxidase activity by incubating sections in 3% H₂O₂ solution at room temperature for 5 minutes to block endogenous peroxidase activity. Rinse the slides with deionized water for 30 seconds.

3. Antigen retrieval：Heat the EDTA Antigen retrieval buffer to 100℃. Then place the slides in the boiled buffer and continue to heat for 15～20 min. Naturally cool down for 30 minutes. Rinse the sample with wash buffer.

4. Primary antibody incubation: Drain the slides. Add primary antibody to tissue, incubate at room temperature for 30 minutes. (use antibody diluent or PBS as control). Wash the slides in PBST for 2 times, 5 minutes for each time. If the Primary antibody is concentrated, please dilute it to RTU(ready to use) according to the information on packing. 

5. Secondary antibody: Drain the slides. Add secondary antibody to tissue and incubate at room temperature for 20 minutes. Wash the slides in PBST for 2 times, 5 minutes for each time.

6. DAB：Drain the slides. Add DAB to the tissue and incubate at room temperature for 5 min. Rinse slides with deionized water.

7. Hematoxylin staining：Drain the slides. Add Hematoxylin to the tissue and incubate at room temperature for 5 minutes. Rinse slides with water. Use the acid solution for differentiation. Rinse slides with water.

8. Dehydrate：Dehydrate the slides in 75%, 95%, 100% alcohols for 2 minutes. Dry the slides. Cover stained tissue with a coverslip using mounting medium.

【Positive localization】

1. Positive localization: cytoplasm/membrane.

2. Positive control: GIST.

【Precautions】

1. Please read the instruction carefully and become familiar with all components of the kit prior to use, Strictly follow the instruction during operation.

2. DO NOT use the kit or any kit component after their.

3. Only trained professionals can use this kit. Please wear suitable lab coat and disposable gloves while handling the reagents.

4. Avoid contact of skin, eyes and mucous membranes with the chemicals.

5. DO NOT pipet by mouth.

6. Unused reagents, used kit and waste must be disposed according to local regulations.

【Manufacturer】

Company Name: Xiamen Talent Biomedical Technology Co.,Ltd

Address: No.3rd and 4th Floors , Building B10, No. 2068 Wengjiao Road West, BioMedical Park, Haicang District, Xiamen City, 36100 China

Tel: +86 592 6315755            

E-mail: tlsw@talentbiomedical.com                

Website: www.talentbiomedical.com

【Symbols】