免疫組織化学用 CD34 抗体試薬

【商品名】

IHC 抗体 -- CD34

【梱包仕様】

【使用目的】

研究用途のみ。CD34 抗体試薬は、 免疫組織化学的検出システムを使用して、FFPE 組織切片の顕微鏡検査によってCD34 を定性的に識別するために使用することを目的としています。

【原則】_

分化クラスター 34 としても知られる CD34 は、造血幹細胞 (HSC) および前駆細胞の表面マーカーとして主に知られている膜貫通リン糖タンパク質です。CD34 は、急性骨髄性白血病の芽球を染色するために選択されるマーカーです。さらに、孤立性線維性腫瘍や消化管間質腫瘍などの軟部腫瘍でも発現します。CD34 の発現は血管内皮でも見られます。組織切片上の抗原に結合する一次抗体を追加し、一次抗体に結合するHRP標識二次抗体を使用して二次抗体を形成します-一次抗体-   抗原複合体。DAB発色液を添加するとHRPが酵素基質と反応して茶色の不溶性反応生成物を生成し、間接的に抗原の存在を示します。 

【主な成分】

I免疫グロブリン、抗体希釈剤

【保管場所】

2～8℃ で18 ヶ月保存可能。

【サンプル要件】

FFPE組織は通常、ミクロトームを用いて3 ～5μm程度の薄さに切片化されます。次に、これらの切片を、組織接着剤でコーティングされたスライドガラス上にマウントします。 

【プロトコル】

1. サンプル前処理：スライドをキシレンⅠ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 中で5分間脱パラフィンします。 ;スライドを 100%、100%、 95% 、 75% アルコールにそれぞれ 2 分間ずつ 移します。スライドを脱イオン水で 30 秒間洗い流します。

２． ブロッキング：切片を 3% H ₂ O ₂ 溶液 中、室温で5分間インキュベート して内因性ペルオキシダーゼ活性をブロックします。スライドを脱イオン水で 30 秒間洗い流します。

３． 抗原賦活化：EDTA抗原賦活化バッファーを100 ℃に加熱します。その後、スライドを沸騰したバッファーに入れ、15 ～20 分間加熱し続けます。30分間自然冷却します。サンプルを洗浄バッファーで洗い流します。

４． 一次抗体のインキュベーション: スライドを排出します。一次抗体を組織に添加し、室温で 30 分間インキュベートします。(抗体希釈液またはコントロールとして PBS を使用します) 。スライドを PBST で2 回、各回 5 分間洗浄します。一次抗体が濃縮されている場合は、パッケージの記載に従って RTU(ready to use)に希釈してください。 

5. 二次抗体 : スライドを排出します。二次抗体を組織に添加し、 室温で 20 分間インキュベートします。スライドを PBST で2 回、各回 5 分間洗浄します。

6. DAB ：スライドの水気を切ります。DAB を 組織に追加し、室温で 5 分間インキュベートします。スライドを脱イオン水ですすいでください。

7. ヘマトキシリン染色：スライドを水切りします。ヘマトキシリンを組織に加え、室温で 5 分間インキュベートします。スライドを水ですすいでください。区別には酸性溶液を使用します。スライドを水ですすいでください。

8.脱水：スライドを75% 、 95% 、 100% アルコール中で2分間脱水します。 スライドを乾燥させます。封入剤を使用して、染色された組織をカバースリップで覆います。

【確実な定位】

1. 積極的な局在化: 膜/細胞質。

2. 陽性対照: 扁桃腺。

【注意事項】

1. 使用前に説明書をよく読み、キットのすべてのコンポーネントをよく理解してください。操作中は指示に厳密に従ってください。

2. キットまたはキットのコンポーネントを使用した後には使用しないでください。

3. 訓練を受けた専門家のみがこのキットを使用できます。試薬を取り扱う際は、適切な白衣と使い捨て手袋を着用してください。

4. 皮膚、目、粘膜への化学物質の接触を避けてください。

5. 口でピペッティングしないでください。

6. 未使用の試薬、使用済みキット、廃棄物は、地域の規制に従って廃棄する必要があります。

【メーカー】_

会社名: アモイ タレント バイオメディカル テクノロジー株式会社

住所: 36100 中国、厦門市、海滄区、バイオメディカルパーク、2068 Wengjiao Road West、ビル B10、3 階と 4階

電話: +86 592 6315755            

電子メール: tlsw@talentbimedical.com                

ウェブサイト: www.talentbimedical.com

【記号】