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免疫組織化学用SALL4抗体試薬

SALL4 抗体試薬 --一次抗体

陽性対照:
Seminoma
細胞局在化:
Nucleus
応用:
IHC-P
二次抗体:
iVision™
カタログ番号:
AM0419
宿主種:
Mouse
クローン:
6E3
仕様/ml:
1、3、6、0.2（Concentrated）

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製品の詳細

【商品名】

SALL4 抗体試薬 --一次抗体

【使用目的】

研究使用のみ。SALL4 抗体試薬は、免疫組織化学検出システムを使用して、FFPE 組織切片の顕微鏡検査によりSALL4 を定性的に同定するために使用することを目的としています。

【原則】_

Sal-Like Protein 4 (SALL4) は、胚性幹細胞の多能性を維持するために Oct-4 の調節に機能的に関与する、生殖細胞およびヒト血液前駆細胞に見られるジンクフィンガー転写因子です。SALL4 は、急性骨髄性白血病、B 細胞性急性リンパ球性白血病、尿細管内生殖細胞腫瘍、セミノーマ/未分化胚細胞腫、および卵黄嚢腫瘍 (小児および思春期後の両方) の有用なマーカーです。組織切片上の抗原に結合する一次抗体を追加し、HRP 標識二次抗体結合一次抗体を使用して、二次抗体-一次抗体-抗原複合体を形成します。 . DAB 発色溶液を添加すると、HRP は酵素基質と反応して褐色の不溶性反応生成物を生成します。これは間接的に抗原の存在を示します。

【主な成分】

I免疫グロブリン、抗体希釈剤

【収納】

2～8℃ で18 ヶ月保存可能。

【サンプル要項】

FFPE 組織は通常、ミクロトームで3 ～5 μ mの薄さに切断されます。これらのセクションは、組織接着剤でコーティングされているスライドガラスにマウントされます。

【プロトコル】

1. サンプル調製：スライドをキシレンⅠ 、 Ⅱ 、 Ⅲ で5分間脱パラフィン処理；スライドを 100%、100%、 95% 、 75% のアルコールにそれぞれ 2 分間ずつ移す。スライドを脱イオン水で 30 秒間洗浄します。

2 . ブロッキング：切片を 3% H ₂ O ₂ 溶液中で室温で5分間インキュベートすることにより、内因性ペルオキシダーゼ活性をブロックします。スライドを脱イオン水で 30 秒間洗浄します。

3 . 抗原賦活化：EDTA 抗原賦活化バッファーを 100 ℃に加温します。その後、スライドを沸騰したバッファーに入れ、15 ～20 分間加熱を続けます。30分自然冷却。サンプルを洗浄バッファーですすいでください。

4 . 一次抗体のインキュベーション: スライドを排出します。一次抗体を組織に加え、室温で 30 分間インキュベートします。(コントロールとして抗体希釈液または PBS を使用) 。スライドを PBST で2 回、各回 5 分間洗浄します。一次抗体が濃縮されている場合は、包装の情報に従ってRTU（ready to use）に希釈してください。

5. 二次抗体 : スライドを排出します。二次抗体を組織に加え、室温で 20 分間インキュベートします。スライドを PBST で2 回、各回 5 分間洗浄します。

6. DAB ：スライドを排出します。DAB を組織に加え、室温で 5 分間インキュベートします。スライドを脱イオン水ですすいでください。

7. ヘマトキシリン染色：スライドを排出します。組織にヘマトキシリンを加え、室温で 5 分間インキュベートします。スライドを水で洗い流します。区別するために酸溶液を使用してください。スライドを水で洗い流します。

8.脱水：スライドを75% 、 95% 、 100% アルコールで2分間脱水します。スライドを乾燥させます。封入剤を使用して、染色された組織をカバーガラスで覆います。

【ポジティブローカリゼーション】

1. 正の局在化：核。

2. 陽性対照：精巣。

【注意事項】

1. 使用前に説明書をよく読み、キットのすべてのコンポーネントに精通してください。操作中は指示に厳密に従ってください。

2. キットまたはキットコンポーネントを使用した後は使用しないでください。

3. 訓練を受けた専門家のみがこのキットを使用できます。試薬を取り扱う際は、適切な白衣と使い捨て手袋を着用してください。

4. 薬品が皮膚、目、粘膜に触れないようにしてください。